US FDA genehmigt Scenesse für die Anwendung bei EPP

Schön zu sehen, dass Clinuvel es nun geschafft hat und damit viel subjektive Unsicherheit vorbei ist: Die FDA hat heute bekannt gegeben, dass Scenesse für EPP in den USA zugelassen wird:

https://www.reuters.com/article/clinuvel-pharma-fda/update-1-u-s-fda-approves-clinuvel-pharmas-rare-genetic-disorder-treatment-idUSL3N26T3IO

Für die vielen EPP-Patienten in den USA ein lebensveränderndes Ereignis, da sie lange auf das Präparat warten mussten, das ihnen ein Leben außerhalb des Schattens erlaubt.

Für Investoren ebenfalls ein schöner Tag – außerbörslich stieg der Kurs von Clinuvel um 17% (20:20h am 08.10.2019):

https://finance.yahoo.com/quote/CLVLF?p=CLVLF&.tsrc=fin-srch

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